质量是企业的生命。多年来公司的质量管理工作以GMP法规要求为基础，确保全员参与质量管理工作；以不断的技术创新和管理创新，实现产品质量水平的不断提高。我们始终把生产出安全、有效、均一的药品，服务公众健康作为企业的质量管理工作的奋斗目标。
以下是公司通过国家GMP 认证的车间整体情况：
—————2001年10月，公司固体制剂车间通过国家GMP认证；
—————2004年9月，公司液体制剂车间通过国家GMP认证；
—————2007年1月，公司固体、液体制剂车间通过国家GMP复认证；
—————2011年10月，公司固体、液体制剂车间通过国家GMP延期认证。
—————2015年10月，公司固体、液体制剂车间通过国家新版GMP认证。
—————2019年7月，生产场地变更通过新版GMP认证，认证范围为：胶囊剂、颗粒剂（含中药前处理、提取）。
—————2021年7月，103车间原料药（利伐沙班）生产线通过GMP符合性检查。
—————2022年9月，胶囊剂生产线2（201车间、302车间）通过GMP符合性检查。
—————2023年8月，合剂生产线（201车间、301车间）通过GMP符合性检查。